НИПТ на все хромосомы 37 800 рублей

Расширенный неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) позволяет обнаружить риски патологий:

• Синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
• Проблемы с половыми хромосомами (например, X или Y) и другие редкие лишние или недостающие хромосомы.
• 60 редких генетических синдромов, связанных с микроскопическими потерями или удвоениями участков ДНК.
• Пол ребёнка (по желанию).

НИПТ может сделать любая беременная женщина на сроке от 10-й недели.

Обследование будет особенно полезно, если:

• будущей маме больше 35 лет
• по результатам скрининга выявлен высокий риск хромосомных патологий
• беременность наступила после ЭКО
• в семье были случаи хромосомных заболеваний 
• в анамнезе есть повторные выкидыши

НИПТ проводят с 10-й недели беременности, когда в крови матери уже достаточно ДНК плода. Раньше делать анализ не нужно — выявить хромосомные нарушения не получится.

Неинвазивный пренатальный тест — это добровольный выбор. Он не заменяет плановые обследования, но дополняет их и делает диагностику более точной.

Подробнее о подготовке к анализу и сроках готовности результатов.

Акция действует с 8.06 по 31.07 включительно в следующих городах:

• Все клиники Москвы и Московской обл.
• Санкт-Петербург
• Пенза
• Сочи
• Тюмень
• Уфа
  
• Калуга
• Белгород
• Рязань
• Тула
• Тверь
• Южно-Сахалинск
• Самара
• Омск